基于Notch1信号活化探讨胃癌细胞诱导肿瘤免疫逃逸机制研究

2023-01-16 09:22:10
  

目的:探讨胃癌标本中Notch1表达与程序性细胞死亡配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1 )表达的相关性,并通过体外实验探讨了这种关系在胃癌细胞对T细胞介导的杀伤敏感性中的作用。方法:2020年5月至2021年5月,95例胃癌组织标本(男55例和女40例)取自盘锦辽油宝石花医院和锦州医科大学附属第三医院病理科。采用免疫组织化学方法检测标本中PD-L1和Notch1的表达。体外实验中,采用sgRNA-慢病毒处理敲低MGC-803细胞中Notch1的表达,并分为MGC-803对照组(Con)或MGC-803 Notch1敲低组(KD)。流式细胞仪细胞分选法(fluorescence activated cell sorting,FACS)分析细胞表面PD-L1表达。通过免疫沉淀分析PD-L1和Notch1相互作用,以及PD-L1泛素化情况,免疫荧光测定PD-L1/程序性死亡1(programmed death ,PD-1)结合情况。将慢病毒处理的MGC-803细胞与活化的外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)(1∶1)共培养72 h以考察胃癌细胞对T细胞介导的杀伤敏感性。结果:胃癌组织中PD-L1与Notch1表达之间存在高度相关性,PD-L1阳性胃癌组织样本中Notch1高表达的比例高于PD-L1阴性胃癌组织样本(P<0.05)。胃癌细胞系中Notch1表达量均高于人胃粘膜细胞(GES-1) 。KD组细胞中和细胞表面PD-L1表达较Con组细胞显著降低(P<0.05)。免疫沉淀证实Notch1与PD-L1可以相互作用并使 PD-L1去泛素化。敲低Notch1导致PD-1与MGC-803细胞表面上的PD-1结合降低。与Con组细胞相比,KD组细胞与活化的PBMC细胞(1∶1)共培养72 h的细胞计数显著降低(P<0.001)。结论:胃癌组织中Notch1与PD-L1呈正相关,并且Notch1在胃癌组织中可充当PD-L1的上游去泛素化酶,其敲低通过下调 PD-L1相关的免疫抑制来抑制肿瘤生长。



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