目的 探讨微小RNA-433（miR-433）靶向丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路抑制胃癌BGC-823细胞增殖与侵袭的机制。
方法 2021年10月至2022年5月期间，在河北北方学院附属第一医院胃肠肿瘤外科共收集30例胃癌组织及与之匹配的癌旁组织，以及人胃黏膜上皮细胞株GES-1及人胃癌细胞株BGC-823、MGC-803、SGC-7901。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测胃癌组织、癌旁组织和GES-1、BGC-823、MGC-803、SGC-7901细胞中miR-433表达水平；对BGC-823细胞进行转染，分组为：空白组（细胞未转染）、miR-NC组（miR-433 mimics阴性对照转染细胞）、miR-433模拟物（mimics）组（miR-433 mimics转染细胞），qRT-PCR检测各组BGC-823细胞miR-433表达水平；细胞计数试剂盒-8和Transwell实验分别检测各组BGC-823细胞增殖和侵袭能力；双荧光素酶报告基因实验验证miR-433与MAPK靶向关系；蛋白印迹法检测各组BGC-823细胞中MAPK通路相关蛋白表达水平。
结果 胃癌组织中miR-433表达水平显著低于癌旁组织（P＜0.05）；与GES-1细胞比较，BGC-823、MGC-803、SGC-7901细胞中miR-433表达水平显著降低（P＜0.05），且BGC-823细胞中miR-433表达水平最低；与空白组和miR-NC组比较，miR-433 mimics组BGC-823细胞中miR-433表达水平显著升高，细胞增殖率、侵袭细胞数、磷酸化p38 MAPK（p-p38 MAPK）/p38 MAPK、磷酸化JNK（p-JNK）/c-Jun氨基末端激酶（JNK）蛋白表达水平显著降低（P＜0.05）；双荧光素酶报告基因实验结果显示，miR-433与MAPK在BGC-823细胞中存在靶向关系。
结论 上调miR-433表达可抑制胃癌BGC-823细胞的增殖与侵袭，该机制可能与靶向抑制MAPK通路有关。