● 讲者简介

李广华

医学博士，副主任医师，硕士研究生导师

中山大学附属第一医院  胃肠外科中心

▪ 从事胃肠道肿瘤的基础与临床研究。

▪ 主持国家自然科学基金青年项目1项，广东省自然科学基金1项。

▪ 在Cancer Research, JOCR, BMC Cancer等杂志以第一作者或通讯作者发表SCI论文20余篇。

● 前言

林奇综合征（Lynch Syndrome），也被称为遗传性非息肉状结肠癌综合征，是一种常见的遗传性肿瘤综合征，与多种肿瘤，尤其是结肠癌和子宫内膜癌的风险增加相关。其背后的主要原因是DNA错配修复基因的突变。

林奇综合征是一种遗传性肿瘤，诊断林奇综合征最终要靠基因检测来发现可遗传的致病性突变。对于高度疑似的个体，可以进行基因检测以确定基因突变。一旦诊断，常规的癌症筛查及监测的器官范围，如结肠镜检查、子宫内膜活检等，将比一般人群更早、更频繁，以早期发现和治疗可能的癌症。

家系管理是林奇综合征管理的关键组成部分。受影响的个体的家庭成员需要了解他们自己的遗传风险，并可能受益于遗传咨询和基因检测。对于携带相关基因突变的家庭成员，应制定个性化的监测策略，早期发现并预防相关的肿瘤。

总之，对于林奇综合征的诊治与家系管理，个体化评估与监测至关重要，在本期的【医道漫漫】，我们会结合临床病例阐述林奇综合征肠癌患者的治疗策略及其家系管理。

● 课件详情